产品货号：
LA13784
中文名称：
利发霉素
英文名称：
Rifampicin
产品规格：
1g|5g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Rifampicin是一种广谱抗生素，能够抑制细菌的DNA依赖性RNA聚合酶的活性。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。b利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。
对含RifR基因的载体或RifR基因型的菌株进行选择性筛选。利福平还可以用来敲除细菌细胞中的质粒。
相关搜索：利发霉素，利福平，Rifampicin，13292-46-1
| CAS号 | 13292-46-1 |
| 分子式 | C43H58N4O12 |
| 分子量 | 822.95 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 鲜红色或暗红色的结晶性粉末 |
| 溶解性 | 在三氯甲烷中易溶；DMSO：100mg/mL；溶于甲醇；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble |
| 熔点 | 183～188℃ (dec.) |
| 密度 | 1.35g/cm3 |
| 干燥失重 | ≤1.0% |
| 含量 | ≥98% |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。 |
| 靶点 | RNA polymerase |
| 体外研究 | Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1μM。Rifampicin(50μM)在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。Rifampicin结合聚酯血管prostheses(PVP)官能化cyclodextrin (PVP-CD)导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。Rifampicin(50μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M.tuberculosis。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。b利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。
对含RifR基因的载体或RifR基因型的菌株进行选择性筛选。利福平还可以用来敲除细菌细胞中的质粒。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 1.2152mL | 6.0758mL | 12.1516mL |
| 5mM | 0.2430mL | 1.2152mL | 2.4303mL |
| 10mM | 0.1215mL | 0.6076mL | 1.2152mL |
| 50mM | 0.0243mL | 0.1215mL | 0.2430mL |
| 动物实验 | Rifampicin是用生理盐水配制的。 简单地说，1厘米的聚四氟乙烯导管(14规格)携带104 CFU金黄色葡萄球菌，亲本菌株Xen 29或RIFR突变体S464 P或H48 1Y，皮下植入每个菌株的九只小鼠。每个动物的每一侧插入一个导管段。在植入导管后六天，每组五只小鼠在0.1毫升生理盐水中用利福平30mg/kg腹腔内治疗，每日两次，连续四天。其余四只小鼠作为对照组未处理。在感染期间的不同时间点，使用IVIS歧管的1.5%异氟醚恒定流麻醉小鼠，并使用IVIS图像系统100系列成像。使用LIVEGIMAGE软件分析从小鼠发射的生物发光信号(光子/S)并绘制在感染过程中。感染后20天处死小鼠(最终利福平治疗后11天)。手术切除导管并通过超声处理分离细菌以确定导管上的细菌负担。 |
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